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周莉肝衰竭人工肝治疗模式与时机

专家简介

周莉,医学博士,主任医师,副教授。北京市科技新星,北京市优秀人才。中华医学会肝病学分会终末期肝病学组秘书。毕业于北京大学医学部,曾在美国加州大学洛杉矶分校做访问学者。长期从事肝脏疾病的临床诊疗及科研工作。主要研究领域为重型肝病的基础与临床、肝病营养。擅长重症肝病的内科综合治疗、人工肝及血液净化治疗。

第三届国家肝衰竭临床诊疗及前沿进展学习班上,周莉主任作了“肝衰竭人工肝治疗模式与时机”的报告,“肝胆相照”平台对此次培训班进行了全程直播。

人工肝包括非生物型人工肝、生物型人工肝和混合型人工肝三种类型。生物型人工肝和混合型人工肝尚处在临床研究阶段,非生物型人工肝是目前人工肝治疗的主流方法。

非生物型人工肝主要血液净化技术:

弥散(HD):溶质从高浓度处向低浓度处运动

对流(HF):在跨膜压作用下,通过半透膜等渗排出溶剂和溶质。

置换(PE):去除废弃部分,以正常成分替代。

吸附(HP):溶质分子通过生物亲和力、静电作用力和分子间力与吸附剂结合。

各种血液净化技术清除的物质范围

不同人工肝治疗模式

单纯血浆置换(PE):

目前开展最广泛的模式。

优点:管路、操作相对简单;去除胆红素效果明显;治疗时间短,患者耐受性好

缺点:受血浆来源限制;凝血因子和免疫球蛋白也同时丢失;水溶性毒素清除差;治疗后胆红素容易较快反弹;伴严重感染者效果差;伴明显肝性脑病者相对禁忌

双重滤过血浆置换(DFPP):

血浆透析滤过(PDF):

适应症:合并感染者、合并肝性脑病者、合并肝肾综合征者

DPMAS双重血浆分子吸附系统:

1、设备要求低,兼容性好;

2、全面、大量、持续清除中大分子、蛋白结合毒素,特异性清除胆红素胆汁酸;

3、等渗清除,对内环境影响小;

4、不依赖血浆,避免感染及过敏风险。

不同人工肝治疗模式的比较

人工肝不同模式的组合

如PE+DPMAS、DPMAS+PE、PDF+DPMAS、DPMAS+HDF+PE、DPMAS+HDF等。

患者具有严重高胆红素血症,或者合并肾功能损害、肝性脑病或感染等,单独一种人工肝治疗方式治疗效果有限;不同种类人工肝治疗方式序贯联合应用,可以节省血浆分离器费用;解决更多问题。以上多种原因使组合模式越来越多得到应用。

人工肝治疗时机

肝衰竭分期

对肝衰竭早期和中期的患者,通过人工肝的支持,可以明显患者各项指标,提高存活率。而晚期肝衰竭患者病情重、并发症多应权衡利弊,慎重进行治疗。

去除病因

病毒:抗病毒

药物:停用可疑肝毒性药物

自身免疫:激素?DFPP或免疫吸附去除异常的自身抗体

去除或控制病情加重的诱因

感染:肺部、腹腔、胆系、血液等部位感染,明确感染部位及病原,有针对性地抗感染治疗。

感染是造成肝衰竭病人病情加重的常见诱因,只有感染得到有效控制,人工肝治疗效果才有保障。

梗阻因素

改善淤胆:前列地尔,肝素,激素等

严重的胆管梗阻:无能为力

最后,周莉主任总结到,人工肝治疗须采用个体化、精准化的治疗模式,内科基础治疗好,人工肝锦上添花,内科基础治疗差,人工肝事倍功半。

链接

华圣君康(北京)科贸有限公司从日本来富恩(JapanLiflin)公司最新引进的全自动化血液净化系统,可为血液净化提供完美解决方案。

提供多种治疗模式:

单重血浆置换(PE)

血浆吸附(PA)

双重血浆分子吸附(DPMAS)

血浆透析滤过(PDF)

持续白蛋白净化(CAPS)

血浆透析滤过吸附(PDFA)

持续性血浆滤过吸附(CPFA)

双重滤过血浆置换(DFPP)

无细胞腹水浓缩回输(CART)

血液灌流(HP)

白细胞吸附(LCAP)

缓慢持续超滤(SCUF)

连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)

连续性静脉-静脉滤过(CVVHF)

连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)

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长按







































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